Η εταιρεία ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά
Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αιτία οι διαρροές που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού «η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ:
- Καναδάς: Στην αντεπίθεση με δασμούς 25% στα αμερικανικά αυτοκίνητα
- Γερμανία: Φόροι, κοινωνική πολιτική και μεταναστευτικό φρενάρουν τον σχηματισμό κυβέρνησης
- ΠΟΕ για δασμούς: Οι εμπορευματικές συναλλαγές μπορεί να συρρικνωθούν κατά 1% φέτος
- Πιερρακάκης: «Ρύθμιση – υπερόπλο» στον εξωδικαστικό για τα τελευταία απομεινάρια της κρίσης
- Ευρωπαϊκές αγορές: Άγριο «σφυροκόπημα» από τους δασμούς Τραμπ – Βουτιά 12% η Adidas
- Volvo: Μετά τους δασμούς Τραμπ δηλώνει ότι θα παράγει περισσότερα αυτοκίνητα στις ΗΠΑ
- Τραμπ για δασμούς: «Η εγχείρηση τελείωσε. Ο ασθενής επιβίωσε και αναρρώνει»
- Ιδρύεται πολυτεχνική σχολή στο Ελληνικό Μεσογειακό Πανεπιστήμιο
Ακολουθήστε το financialreport.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
